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发布时间:2016-06-08 15:25:01 来源:微测生物 点击量:次
动脉粥样硬化性心血管疾病是主要致死和致残原因。除血脂异常外,炎症和氧化应激也是动脉粥样硬化发生和发展的重要机制。
目前,国内外指南均建议采用传统危险因素为基础的模型预测动脉粥样硬化性心血管疾病的短期和长期风险。但是,如果仅仅采用传统危险因素仍存在不足。生物标志物被认为是传统危险评估手段的重要补充。
与CRP不同,脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是具有血管特异性的炎症标志物,研究发现Lp-PLA2为冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。新近美国食品药品监督管理局批准其用于预测冠心病和缺血性卒中风险。
为更为积极的探索有临床应用价值的生物标志物,使临床医生更好理解并合理使用Lp-PLA2,中国老年学学会心脑血管病专业委员会和中国医师协会检验医师分会心脑血管病专家委员会组织心血管内科、神经内科和检验科等相关领域专家讨论并提出相关专家建议。
以下人群可检测Lp-PLA2水平以预测心血管病事件风险:
(1)无症状高危人群的筛查:尤其是动脉粥样硬化性心血管疾病中等危险的人群,在传统危险因素评估的基础上,可检测Lp-PLA2以进一步评估未来心血管疾病的风险。
(2)已接受他汀治疗且胆固醇水平控制较好的患者,Lp-PLA2水平可提高心血管病事件风险预测价值。
(3)发生急性血栓事件的患者,包括ACS和动脉粥样硬化性缺血性卒中患者,Lp-PLA2有助于远期风险评估,如与hs-CRP联合检测可提高预测价值。
微测生物基于领先的荧光定量POCT技术平台,为客户定制开发荧光定量免疫层析POCT系列产品,包括荧光微球、荧光免疫层析读数仪等关键原材料和仪器,全方位满足客户对高灵敏度、高准确度、高重复性、高便捷性的要求,为IVD产品的更新换代提供一种最新的技术手段。
一、荧光定量POCT检测原理
当将样品滴加在加样区时,样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析,当达到检测区后,检测线T线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合,检测线T线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比,质控线C线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关,其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后,采用荧光读数仪的读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值,通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。
二、稀土元素铕的特点
四、微测生物核心技术