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CRP荧光定量免疫层析产品定制开发

发布时间:2015-11-26 17:18:37     来源:微测生物     点击量:

      随着体外诊断检测技术的不断发展,超敏CRP(HS-CRP)方法的引入,使得CRP不仅可作为一种急性炎症的标志物,而且也可用于区别正常范围内的低程度炎症反应中CRP的水平。HS-CRP已经被证实是由慢性炎症而引发心血管疾病的独立危险因素之一,检测其浓度水平对于心血管疾病的干预及预后起着非常重要的作用。


      对于超敏CRP可检测出低水平(0.1~10mg/L)的CRP浓度,在急性冠状动脉综合征中的临床意义,具体来讲,首先它可以作为一个预测的指标。(CRP)是一种非常敏感、非特异性、全身性的炎症、组织损伤、感染的标志物,几个大范围前瞻性流行病学调查研究显示,血清CRP水平是心肌梗死、中风、外周动脉疾病、无明显心血管疾病、急性冠脉综合征患者及稳定型冠状动脉疾病(CAD)患者的强有力的、独立的、预测性的危险因子。在过去的6年里,许多前瞻性研究已证实在已确诊的心血管疾病个体中,HS-CRP是将来发生心血管疾病发病率和死亡率的预测指标。其次它也是一个很好的预后指标,动脉粥样硬化损伤、局部炎症的程度和范围引起的刺激反应可导致血清HS-CRP水平升高,急性心肌局部缺血患者可见CRP增高,随后心肌梗死,峰值在症状发作后36~96h,CRP>15mg/L是不稳定型心绞痛患者90天内病情恶化的强有力预测因子。欧洲心绞痛协作组报道,经2年随访发现CRP浓度与发生心绞痛的冠脉病变直接相关。

      微测生物基于领先的荧光定量POCT技术平台,为客户定制开发荧光定量免疫层析POCT系列产品,包括荧光微球、荧光免疫层析读数仪等关键原材料和仪器,全方位满足客户对高灵敏度、高准确度、高重复性、高便捷性的要求,为IVD产品的更新换代提供一种最新的技术手段。


一、荧光定量POCT检测原理

      当将样品滴加在加样区时,样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析,当达到检测区后,检测线T线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合,检测线T线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比,质控线C线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关,其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后,采用荧光读数仪的读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值,通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。

荧光定量POCT

二、稀土元素铕的特点

Eu激发光和发射光
1、稀土元素Eu的荧光强度比普通荧光染料高1-3个数量级,检测灵敏度更高;
2、激发后的荧光寿命长达1ms,比普通荧光染料的10-50ns长得多,通过读数仪的延迟读数功能,消除基质本底的干扰,检测结果的准确度和精确度更高;
3、激发光和发射光的Stokes 位移宽达270nm,远远大于普通荧光染料的10-50nm,有效降低激发光和发射光的互相干扰,同样可以提升检测结果的准确度和精确度;
4、荧光的发射峰非常尖锐,更有利于检测仪器对荧光信号的采集和接收,提升检测结果的可靠性;
 
三、荧光纳米微球的包裹和修饰
      采用聚苯乙烯纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹,通过荧光预增强技术,提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良,纳米微球中铕离子的密度可提升到10万个/微球,包裹完荧光离子后,在微球表面再进行葡聚糖修饰,大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶免疫层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
荧光纳米微球

四、微测生物核心技术

荧光定量免疫层析优点


五、技术优势

灵敏度高,比胶体金方法高1-2个数量级;;

结果准确,抗基质干扰强,试剂稳定性好,检测结果可与ELISA相媲美;

操作简便,一般样品无需任何前处理,检测时间在8min以内;

仪器判断,剔除人为因素对结果的影响,实现定量计算;

内置定量,标准曲线通过二维码或IC芯片自动提供,无需现场定标;

数据无线传输,检测数据可通过读数仪上的无线传输模块实时传送数据到云平台,便于监管和分析;

荧光定量免疫层析优势